思捷優達-KY（7829）旗下的多重系統萎縮症（MSA）新藥候選藥物 YA-101，其第二期臨床試驗已順利完成。此藥物先前已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的「快速通道認定」（Fast Track Designation）以及「孤兒藥資格認定」（Orphan Drug Designation, ODD）。思捷優達-KY 正計畫啟動 YA-101 的國際授權談判。

YA-101 是一種新型化學實體（New Chemical Entity, NCE），其作用機轉是抑制 DAOI 酶。思捷優達-KY 預計將在 2026 年 BIO Asia Taiwan 展覽會上，進一步展示 YA-101 的研發進展，並尋求與國際藥廠的合作機會。這項新藥的開發，為多重系統萎縮症的治療帶來了新的希望，也為公司未來的發展佈局，特別是在 2026 世界杯期間的國際展會上，奠定了重要的基礎。